Бензокаин оказывает местноанестезирующее действие, не оказывает резорбтивного действия.
зарегистрировано
БАЙЕР АО (Россия)
произведено
FAMAR A.V.E. (Греция)
или НИЖФАРМ АО (Россия)
Мазь для ректального и наружного применения от белого до белого цвета с желтоватым оттенком, однородная, не содержащая посторонних включений.
| 1 г | |
| бензокаин | 200 мг (20%) |
[PRING] парафин жидкий легкий - 120 мг (12%), парафин белый мягкий - 647 мг (64.7%), пропиленгликоль - 20 мг (2%), метилпарагидроксибензоат - 2.4 мг (0.24%), пропилпарагидроксибензоат - 0.6 мг (0.06%), сорбитана стеарат - 10 мг (1%).
28.4 г - тубы ламинатные (1) в комплекте с аппликатором - пачки картонные.
25 г - тубы ламинатные (1) в комплекте с аппликатором - пачки картонные.
Бензокаин оказывает местноанестезирующее действие, не оказывает резорбтивного действия.
Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора. Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз/сут утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника в течение 7-10 дней.
После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.
Дети в возрасте до 12 лет: препарат следует применять только по рекомендации врача.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациент должен проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Симптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Его системная абсорбция при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжелых случаях - судорогами. Крайне редко применение бензокаина в высоких дозах может вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется дыхательными расстройствами и цианозом.
Лечение: при метгемоглобинемии - в/в введение метиленового синего.
Беременным женщинам и кормящим матерям препарат необходимо назначать с осторожностью, в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих бензокаин, в различных условиях. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: аллергический дерматит.
Общие и местные реакции: эритема, местное раздражение, отек, боль, сыпь в месте применения.
Если пациент отмечает другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности.
В качестве местного обезболивающего средства:
- геморрой;
- трещины заднего прохода;
- после проктологических операций;
- при проведении диагностических манипуляций.
- тромбоэмболическая болезнь;
- гранулоцитопения;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.
Имеются сообщения о том, что средства, содержащие бензокаин, могут вызывать метгемоглобинемию. Такие симптомы, как цианоз кожи, губ и ногтей, головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость, тахикардия, которые наблюдаются во время лечения, могут свидетельствовать о потенциально опасной для жизни метгемоглобинемии, которая требует немедленной медицинской помощи.
В целях минимизации системных побочных эффектов не превышать рекомендуемую суточную дозу, если иное не предписано врачом.
Не рекомендуется применять препарат на поврежденной коже, т.к. это может увеличить системную абсорбцию.
Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание снижения их эффективности.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не влияет.
CH-20230630-98