Нитрофунгин-Тева фл.-кап.(р-р наружн.) 25мл — 0

зарегистрировано
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
произведено
TEVA Czech Industries s.r.o. (Чешская Республика)

Раствор для наружного применения прозрачный, от желтого до зелено-желтого цвета, с запахом этанола.

[PRING] триэтиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.

25 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Противогрибковое средство. При концентрации раствора 0.0001% подавляет рост Microsporum canis, Trichophyton gypseum; при концентрации 0.0007% подавляет рост Candida albicans; при повышении содержания активного вещества до 0.003% проявляет фунгицидное действие.

При более высокой концентрации оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Наружно. Раствор наносят на пораженные участки кожи ватным тампоном 2-3 раза/сут. Лечение продолжают до исчезновения клинических проявлений заболевания.

Для предупреждения рецидива раствор продолжают применять 2-3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

С целью профилактики раствор применяют 1-2 раза в неделю в течение 4 недель.

Неизвестно.

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Местнораздражающее действие, фотодерматит, аллергические реакции.

Хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет. Не использовать после истечения срока годности.

Грибковые поражения кожи:

• руброфития;
• паховая эпидермофития;
• трихофития;
• кандидоз кожи;
• микозы стоп;
• грибковые заболевания наружного слухового прохода.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

В случае выраженного раздражающего действия при ежедневном применении можно использовать раствор разбавленный водой (1:1).

Участки кожи, обработанные препаратом, не следует подвергать воздействию солнечных лучей.