Телефон: 8 (800) 302-42-38
0

Ксефокам фл.(лиоф. д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ.) 8мг №5

Ксефокам фл.(лиоф. д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ.) 8мг №5
Ксефокам фл.(лиоф. д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ.) 8мг №5
Форма выпуска:
таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
Действующие вещества:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)
1650 руб.
В наличии
ООО ФАРМАСОФТ НПК
Ксефокам фл.(лиоф. д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ.) 8мг №5
Ксефокам фл.(лиоф. д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ.) 8мг №5
В наличии
ООО ФАРМАСОФТ НПК
1 650 руб.

Механизм действия

Механизм действия препарата Мексидол® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина.

Фармакодинамические эффекты

Мексидол® является ингибитором свободно-радикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов "сон-бодрствование", нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Мексидол® достоверно уменьшает выраженность проявлений синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет: уменьшает выраженность симптомов невнимательности, гиперактивности/импульсивности, способствует клиническому улучшению. Применение препарата при СДВГ способствует повышению концентрации внимания и способности к сосредоточению, повышению усидчивости, уменьшению признаков гиперактивности и снижению импульсивности, что способствует улучшению обучения и социальной адаптации детей.

Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием препарата Мексидол® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Клиническая эффективность и безопасность

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Мексидол® фазы III (ЭПИКА) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах проводилось с участием 150 пациентов в возрасте от 40 до 79 лет. Пациенты были рандомизированы в 2 группы: 1-я группа получала терапию препаратом Мексидол® по 500 мг/сут в/в капельно в течение 10 дней с последующим приемом по 1 таблетке (125 мг) 3 раза/сут в течение 8 недель. В группе терапии препаратом Мексидол® показано достоверное уменьшение симптомов и функциональных нарушений. При применении препарата Мексидол® отмечалось достоверно более выраженное по сравнению с плацебо улучшение жизнедеятельности: на момент окончания терапии средний балл по модифицированной шкале Рэнкина (мШР) был ниже в группе применения препарата Мексидол® (р=0.04); также в этой группе была более выраженной динамика уменьшения среднего балла по мШР (p=0.023). Доля пациентов, достигших восстановления, соответствующего 0-2 баллам по мШР (5-й визит), была достоверно выше в группе применения препарата Мексидол® по сравнению с плацебо - 59 (96.7%) и 53 (84.1%), соответственно (р=0.039). На момент окончания терапии неврологический дефицит был достоверно ниже в группе терапии препаратом Мексидол®: при тестировании по шкале инсульта Национального института здоровья на 5-м визите среднее значение было ниже в первой группе (р=0.035). Применение препарата Мексидол® способствовало лучшему функциональному восстановлению: доля пациентов с отсутствием проблем с передвижением в пространстве была достоверно выше в первой группе (р=0.022). По результатам субанализа, эффективность препарата Мексидол® по всем используемым шкалам была равной во всех возрастных группах. Достоверных различий по частоте нежелательных реакций у пациентов обеих групп выявлено не было.

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трех параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования (МЕГА) проводилось с участием 333 пациентов.

По результатам оценки конечных точек эффективности по окончании 6 недель терапии были получены статистически значимые изменения суммы общего балла по субшкалам "невнимательность", "гиперактивность/импульсивность" шкалы SNAP-IV, среднего изменения в баллах по субшкале "невнимательность" шкалы SNAP-IV, среднего изменения в баллах по субшкале "гиперактивность/импульсивность" шкалы SNAP-IV, среднего изменения в баллах по индексу Коннерса шкалы SNAP-IV, среднего изменения значения по шкале ADHD Rating Scale IV, оценки по шкале общего клинического впечатления степени тяжести СДВГ (Clinical Global Impressions-ADHD-Severity, CGI-ADHD-S), оценки по шкале общего клинического впечатления - улучшение (The Clinical Global Impressions Scale-Improvement, CGI-I). Доказана превосходящая эффективность препарата Мексидол® над плацебо.

По результатам исследования статистически значимые изменения суммы общего балла по субшкалам "невнимательность", "гиперактивность/импульсивность" шкалы SNAP-IV через 6 недель терапии были выявлены во всех трех группах исследования (р< 0.05). При этом между группами Мексидол®+плацебо и плацебо, а также между группами Мексидол® и плацебо наблюдались выраженные статистически значимые различия (для популяции PP: p=0.000308 и р=0.000024, соответственно; для популяции FAS: р=0.000198 и р=0.000024, соответственно). Верхняя граница 95% доверительного интервала для разности средних основного показателя эффективности в группах Мексидол®+плацебо и плацебо составила -1.22 в популяции PP и -1.33 в популяции FAS; в группах Мексидол® и плацебо -3.25 в популяции PP и -3.36 в популяции FAS.

Для популяции FAS всех пациентов, включенных в исследование, верхняя граница 95% доверительного интервала является отрицательной величиной, что позволяет констатировать превосходящую эффективность препарата Мексидол® над плацебо. Анализ для популяции PP подтверждает указанный вывод.

Согласно оценке степени тяжести СДВГ по шкале общего клинического впечатления (Clinica lGlobal Impressions-ADHD-Severity, CGI-ADHD-S), 3 и менее баллов к окончанию терапии имели 66 пациентов в группе Мексидол® (59.46%), 34 пациента в группе Мексидол®+плацебо (30.63%) и 25 пациентов в группе плацебо (22.52%). При оценке по шкале общего клинического впечатления - улучшение (The Clinical Global Impressions Scale-Improvement, CGI-I) улучшение наступило у 95 (85.59%) человек в группе Мексидол®, 84 (75.68%) человек в группе Мексидол®+плацебо, и у 50 (45.05%) человек в группе плацебо, при этом значительное улучшение отмечалось у 45 (40.54%) человек в группе Мексидол®, 20 (18.02%) человек в группе Мексидол®+плацебо, и у 10 (9.01%) человек - в группе плацебо. Между группами были выявлены статистически значимые различия (критерий χ2 Пирсона, p< 0.000001).

Результаты статистического анализа частоты возникновения НЯ, показателей лабораторных анализов, физикального обследования демонстрируют отсутствие з