Телефон: 8 (800) 302-42-38
0

Бексист-сановель таб. п/пл. об. 180мг №20 - инструкция

Бексист-сановель таб. п/пл. об. 180мг №20
Бексист-сановель таб. п/пл. об. 180мг №20
Форма выпуска:
таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт.
Действующие вещества:
Фексофенадин (Fexofenadine)
740 руб.
В наличии
Inc. SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.
Бексист-сановель таб. п/пл. об. 180мг №20
Бексист-сановель таб. п/пл. об. 180мг №20
В наличии
Inc. SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind.
740 руб.
Описание состава и формы выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, без насечек.

1 таб.
фексофенадина гидрохлорид 180 мг

[PRING] кроскармеллоза натрия - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 267 мг, крахмал прежелатинизированный - 87 мг, кремния диоксид коллоидный - 21 мг, повидон - 9 мг, магния стеарат - 6 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы моногидрат - 36%, гипромеллоза - 28%, титана диоксид - 25.48%, макрогол 4000 - 10%, железа оксид красный - 0.52%) - 23.4 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Описание фармакологического действия

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

Описание фармакокинетики
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы - 60-70%. T1/2 после многократного приема - 11-15 ч. Выделяется с грудным молоком. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно с желчью (80%), 10% выводится почками в неизмененном виде.
Режим дозирования
Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).
Лекарственное взаимодействие

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочное действие
Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.
Показания к применению
Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.
Противопоказания к применению
Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.
Особые указания

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.

Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Год издания
0
Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью.
Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Применение у детей

Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.