Телефон: 8 (800) 302-42-38

Простатилен амп.(пор. лиоф. д/ин. в/м) 5мг №5 - инструкция

Простатилен амп.(пор. лиоф. д/ин. в/м) 5мг №5
Простатилен амп.(пор. лиоф. д/ин. в/м) 5мг №5
Форма выпуска:
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: амп. 5 или 10 шт.
Действующие вещества:
Простаты экстракт (Prostate extract)
Нет в наличии
АО МБНПК ЦИТОМЕД
Простатилен амп.(пор. лиоф. д/ин. в/м) 5мг №5
Простатилен амп.(пор. лиоф. д/ин. в/м) 5мг №5
Нет в наличии
АО МБНПК ЦИТОМЕД
Описание производителя

зарегистрировано и произведено
МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)

Описание состава и формы выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка или пористой массы от белого до светло-желтого или светло-коричневого цвета.

1 амп.
простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды) 5 мг

[PRING] глицин - 25 мг.

5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
5 мг - ампулы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.

Описание КФГ
Препарат животного происхождения, применяемый при заболеваниях предстательной железы
Описание фармакологического действия

Препарат животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Описание фармакокинетики
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Режим дозирования

Препарат вводят в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, или 0.25-0.5% раствора новокаина, или воды для инъекций. Длительность лечения составляет 5-10 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 мес.

При пропуске одного или нескольких введений препарата лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней применения.

Передозировка
Случаи передозировки препарата Простатилен® не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Применение при беременности и кормлении грудью

Женщинам препарат не назначается.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница.

В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Показания к применению
  • хронический простатит;
  • состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания к применению
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 18 лет.
Особые указания

Особенностей действия при первом введении и при его отмене препарат не имеет.

Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Год издания
2020
Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Применение у детей
Противопоказано назначение детям до 18 лет.