Телефон: 8 (800) 302-42-38
0

Лидокаин амп.(р-р д/ин.) 20мг/мл 2мл №10 (5x2) (уп.конт.яч.)

Лидокаин амп.(р-р д/ин.) 20мг/мл 2мл №10 (5x2) (уп.конт.яч.)
Лидокаин амп.(р-р д/ин.) 20мг/мл 2мл №10 (5x2) (уп.конт.яч.)
Форма выпуска:
р-р д/инъекц. 2% (40 мг/2 мл): амп. 10 шт.
Действующие вещества:
Лидокаин (Lidocaine)
Нет в наличии
ООО ПРОМОМЕД РУС
Лидокаин амп.(р-р д/ин.) 20мг/мл 2мл №10 (5x2) (уп.конт.яч.)
Лидокаин амп.(р-р д/ин.) 20мг/мл 2мл №10 (5x2) (уп.конт.яч.)
Нет в наличии
ООО ПРОМОМЕД РУС

Системная абсорбция лидокаина определяется местом введения, дозой и его фармакологическим профилем. Cmax достигается после межреберной блокады, далее (в порядке снижения концентрации), после введения в поясничное эпидуральное пространство, плечевое сплетение и подкожные ткани. Основным фактором, определяющим скорость абсорбции и концентрацию в крови, является общая введенная доза, независимо от участка введения. Имеется линейная зависимость между количеством введенного лидокаина и результирующей Cmax в плазме крови.

Выделяется с грудным молоком (до 40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени, около 90% введенной дозы подвергается N-дезалкилированию с образованием моноэтилглицинксилидида и глицинксилида. Глицинксилид обладает более длинным, чем лидокаин, T1/2 (около 10 ч) и может кумулировать при многократном введении. Метаболиты, образующиеся в результате последующего метаболизма, выводятся с мочой, содержание неизменного лидокаина в моче не превышает 10%. T1/2 при непрерывной инфузии в течение 24-48 ч составляет около 3 ч. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.