Телефон: 8 (800) 302-42-38
0

Дона саше(пор. доз.) 1500мг №20 - инструкция

Дона саше(пор. доз.) 1500мг №20
Дона саше(пор. доз.) 1500мг №20
Форма выпуска:
таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 60 или 180 шт.
Действующие вещества:
Глюкозамин (Glucosamine)
1950 руб.
В наличии
GmbH & Co. KG MEDA PHARMA
Дона саше(пор. доз.) 1500мг №20
Дона саше(пор. доз.) 1500мг №20
В наличии
GmbH & Co. KG MEDA PHARMA
1,950 руб.
Дополнение к наименованию RUS
таблетки
Описание производителя

зарегистрировано
MEDA PHARMA GmbH & Co.KG (Германия)
произведено
MADAUS GmbH (Германия)
расфасовано и упаковано
MADAUS GmbH (Германия)
или ROTTAPHARM Ltd. (Ирландия)

Описание состава и формы выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, овальной формы; на поперечном разрезе видны два слоя - наружный белый, внутренний - белый с желтоватым или коричневатым оттенком.

1 таб.
глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг,
 в т.ч. глюкозамина сульфата 750 мг
 натрия хлорида 192 мг

[PRING] целлюлоза микрокристаллическая - 68 мг, повидон К25 (поливинилпирролидон К25) - 45 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 15 мг, магния стеарат - 8.5 мг, тальк - 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) - 1 мг, титана диоксид измельченный - 11.5 мг, тальк - 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) - 4.5 мг, триацетин (глицерола триацетат) - 0.9 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 0.55 мг.

60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
180 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

Описание КФГ
Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Описание фармакологического действия
Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Описание фармакокинетики
Всасывание в ЖКТ - 90%, биодоступность 25%, T1/2 - 70 часов.
Режим дозирования

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции - эритема, крапивница, зуд.
Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Показания к применению
  • остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
  • остеохондроз.
Противопоказания к применению
  • индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
  • тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать:

  • период беременности и лактации;
  • детский возраст до 12 лет.
Особые указания

Меры предосторожности при применении

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Препарат содержит 75.5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Отсутствует.

Год издания
2017
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Применение при нарушениях функции печени
При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.