Телефон: 8 (800) 302-42-38

Дона амп. 200мг/мл 2мл №6 + р-ль - инструкция

Дона амп. 200мг/мл 2мл №6 + р-ль
Дона амп. 200мг/мл 2мл №6 + р-ль
Форма выпуска:
р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем
Действующие вещества:
Глюкозамин (Glucosamine)
1553 руб.
В наличии
GmbH & Co. KG MEDA PHARMA
Дона амп. 200мг/мл 2мл №6 + р-ль
Дона амп. 200мг/мл 2мл №6 + р-ль
В наличии
GmbH & Co. KG MEDA PHARMA
1553 руб.
Описание производителя

зарегистрировано
MEDA PHARMA GmbH & Co.KG (Германия)
произведено
BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S.r.l. (Италия)

Описание состава и формы выпуска

Раствор для в/м введения (раствор А) - бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветная прозрачная жидкость; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) - светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.

1 амп. А
глюкозамина сульфат кристаллический 502.5 мг,
 в т.ч. глюкозамина сульфата 400 мг
 натрия хлорида 102.5 мг

[PRING] лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - 2 мл.

Растворитель: диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.

2 мл - ампулы А светозащитного стекла (тип 1) (6) в комплекте с растворителем (ампулы Б 1 мл 6 шт.) - пачки картонные.

Описание КФГ
Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Описание фармакологического действия
Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Описание фармакокинетики

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.

Режим дозирования

Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в период беременности и лактации.
Побочное действие

Переносимость препарата хорошая.

В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Условия и сроки хранения

При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Показания к применению
  • первичный и вторичный остеоартрит;
  • остеохондроз;
  • спондилоартроз.
Противопоказания к применению
  • индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

  • нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
  • эпилептиформные судороги в анамнезе;
  • тяжелые нарушения функций печени и почек;
  • период беременности и лактации;
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Год издания
2017
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.