Телефон: 8 (800) 302-42-38

Церетон амп.(р-р д/в/в и в/м введ.) 250 мг/мл 4мл №5 - инструкция

Церетон амп.(р-р д/в/в и в/м введ.) 250 мг/мл 4мл №5
Церетон амп.(р-р д/в/в и в/м введ.) 250 мг/мл 4мл №5
Форма выпуска:
р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
Действующие вещества:
Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)
576 руб.
В наличии
ЗАО ФармФирма СОТЕКС
Церетон амп.(р-р д/в/в и в/м введ.) 250 мг/мл 4мл №5
Церетон амп.(р-р д/в/в и в/м введ.) 250 мг/мл 4мл №5
В наличии
ЗАО ФармФирма СОТЕКС
576 руб.
Описание производителя

зарегистрировано и произведено
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)

Описание состава и формы выпуска

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.

1 мл 1 амп.
холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 250 мг 1000 мг

[PRING] вода д/и.

4 мл - ампулы бесцветного стекла (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы бесцветного стекла (3) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
4 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Описание КФГ
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия
Описание фармакологического действия

Ноотропный препарат. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Описание фармакокинетики

Всасывание и распределение

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Легко проникает через ГЭБ.

Выведение

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Режим дозирования

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

Передозировка

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон® с другими препаратами не выявлено.
Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Церетон® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (главным образом вследствие вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
Показания к применению
  • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания к применению
  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
  • геморрагический инсульт (острая стадия);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет.
Особые указания

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Год издания
2020
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Применение у пожилых пациентов
Применение возможно согласно режиму дозирования
Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.